2024年10月9日，由阿斯利康和第一三共联合开发和商业化的优赫得（英文商品名：Enhertu，通用名：注射用德曲妥珠单抗）获中国国家药品监督管理局附条件批准，用于治疗存在HER2（ERBB2）激活突变且既往接受过至少一种系统治疗的不可切除的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，标志着我国HER2突变晚期NSCLC正式步入了精准治疗时代 。[详细]

（2019年12月10日） 罗氏制药中国今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特（帕妥珠单抗）联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。帕妥珠单抗、曲妥珠单抗双靶联合多西他赛是国际上治疗HER2阳性晚期乳腺癌的标准一线治疗。如今帕捷特乳腺癌晚期一线适应症在中国获批，不仅对国内患者来说意义重大，也将进一步推动我国晚期乳腺癌规范化诊疗的进程。[详细]

HER2信号均值一般在0-4.7NG/ML是好的，若出现数值异常，还需及时就医诊断。 HER2通常是指人表皮生长因子受体-2，属于一种人类表皮生长因子受体的蛋白质。一般情况下，均值如果处于0-4.7NG/ML之间是比较好的，代表机体的该数值处于正常范围。但如果数值高于4.7NG/ML，则需要警惕可能存在乳腺癌，但单纯的该项检查并不能确诊，还需要结合临床症状以及其他相关检查综合评估。 通常建议健康人群规律作息、健康饮食，并定期前往医院做体检。一旦出现该数值异常，一定要引起重视，以免耽误治疗时间而影响身体健康。[详细]

HER2无扩增一般是指阴性，具体还要前往医院咨询医生，由医生根据自身的情况采取后续的处理。 HER2无扩增是肿瘤基因检测的一种描述，通常是代表基因未过度表达，意味着缺乏该靶点的靶向治疗方式。HER2通常会参与调节细胞生长或者发育，该基因的扩张将导致转录上调、增加蛋白合成。如果患者前往医院检查时发现HER2无扩增，通常代表基因检测过程中没有出现拷贝增加的情况，临床上将该种情况称为阴性，此类患者对于靶向药物不敏感，因此不能使用靶向药物治疗，通常采取标准的化疗方案进行治疗。 如果患者无法进行靶向治疗，需要及时配合化疗或者免疫治疗的，以此能够控制自身的病情，抑制体内的癌细胞增长。[详细]

HER2弱阳性属于免疫组织化学染色结果为弱阳性，一般用于检测乳腺癌细胞中HER2基因的表达情况，可由专业医生进行解读，需要遵医嘱进行个体化治疗。 HER2弱阳性通常是免疫组织化学染色检查得出的结果，HER2是一种蛋白质，与乳腺癌的发展和生长密切相关，HER2弱阳性说明乳腺癌细胞中的HER2的表达相对较低，可能会对HER2靶向药物治疗不敏感，导致HER2基因表达受到抑制。需要结合其他的临床和病理指标进行评估，在医生的指导下决定是否采用HER2靶向治疗。 在治疗期间饮食注意清淡，并保持心情愉快，同时要定期到医院复查，密切关注病情的变化。[详细]

2022年1月18日，国家医疗保障局发布最新公告，罗氏乳腺癌抗HER2生物制剂赫赛莱（通用名：恩美曲妥珠单抗）正式进入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年版）》，并同步确定了全国医保支付标准。作为中国首个乳腺癌ADC药物纳入医保后，患者支付能力显著提升，将极大提升我国HER2阳乳腺癌患者诊疗全程获益，也让我国乳腺癌治疗真正进入ADC时代。[详细]