上个世纪60年代，重症肌无力被认为是“第二癌症”，病人都伴随终身的疲劳无力，逐渐发展到死亡。随着医学科技的进步，人们对重症肌无力逐渐有了深入的认识，那么，重症肌无力是不是不治之症呢？为此，家庭医生在线采访了中山大学附属第一医院东院心胸外科主任陈振光教授，陈教授给出的答案是否定的！他强调，重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，通过手术彻底切除胸腺，去除发病源头，配以后期的药物治疗，以及生活日常注意事项，患者也可得到治疗，可以和正常人一样生活。[详细]

如何预防重症肌无力？对于重症肌无力，也行你会感到陌生。但是预防重症肌无力却是很有必要的，这种疾病会对我们的健康和生活都带来影响。[详细]

重症肌无力是一种慢性自身免疫性神经肌肉接头病变，它表现为波动性的骨骼肌无力。中国重症肌无力发病率尚缺乏信服的统计学资料；根据中国香港和台湾地区统计数据，重症肌无力的患病率为11～15/10万。任何人，不论种族、年龄、性别，男均可患病。重症肌无力不会遗传、也不具有传染性。极少数情况下，一个家族中会出现二位以上成员罹患重症肌无力。[详细]

重症肌无力可严重影响患者的生活，并对身体造成巨大的伤害，所以一经确诊，必须及时治疗。但是在治疗重症肌无力之前，我们必须明确该患者确实是患有重症肌无力，那么，重症肌无力到底有哪些症状？做什么检查能确诊呢？下面就一起来看看吧！[详细]

重症肌无力危象指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。根据不同诱因引起的重症肌无力无力危象有不同的治疗方法。[详细]

肌无力这种疾病是需要我们重视的一种疾病，积极地进行一些治疗，让我们可以尽可能的恢复健康，当然在治疗的过程中还是有很多注意事项需要我们了解的。积极的护理与治疗是非常重要的，希望大家可以重视起来。接下来介绍肌无力在治疗的过程中应注意的问题。[详细]